El ADN antiguo desvela la razón de las altas tasas de esclerosis múltiple y alzhéimer en Europa
Investigadores del campo de la genética han logrado crear el banco de genes humanos antiguos más grande del mundo, informó hoy Oncenoticias. En un estudio sin precedentes, los científicos han analizado los huesos y dientes de casi 5.000 individuos que vivieron en Europa occidental y Asia hasta hace 34.000 años.
El objetivo principal de este estudio fue trazar un mapa detallado de la propagación histórica de genes y enfermedades a medida que las poblaciones migraban. Entre los descubrimientos más relevantes, se encontraron los orígenes de enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple.
Además, los investigadores descubrieron que los europeos del norte son más altos debido a una migración ocurrida hace unos 5.000 años, lo cual tiene implicaciones interesantes en el estudio de la evolución humana.
Otro hallazgo sorprendente fue que portar el gen de la esclerosis múltiple protegía a los antiguos agricultores de enfermedades infecciosas en sus animales. Esto sugiere que estas variantes genéticas pueden tener una función protectora, además de aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Por otro lado, los genes que aumentan el riesgo de enfermedades como el Alzheimer y la diabetes tipo 2 se remontan a los cazadores recolectores, lo que indica que estas enfermedades han estado presentes en la humanidad desde hace miles de años.
En cuanto a la esclerosis múltiple, se descubrió que esta enfermedad se propagó con el pueblo Yamnaya a través de la estepa póntica hacia el noroeste de Europa. Las variantes genéticas que la ocasionan protegían a los antiguos pastores de ganado de infecciones, pero también aumentaban su riesgo de desarrollar la enfermedad.
Estos resultados han cambiado radicalmente nuestra visión de las causas de la esclerosis múltiple y tienen importantes implicaciones para su tratamiento. Los investigadores esperan que estas nueva información pueda ayudar a desarrollar terapias más efectivas para esta enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo.
En resumen, este estudio pionero ha permitido trazar un mapa detallado de la propagación histórica de genes y enfermedades en Europa occidental y Asia. Los investigadores han descubierto los orígenes de enfermedades neurodegenerativas, así como patrones migratorios que han influido en las características físicas de ciertos grupos de población. Estos descubrimientos tienen un gran impacto en el campo de la genética y pueden tener implicaciones importantes en el desarrollo de tratamientos médicos.
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