Baxter (NYSE: BAX) anunció hoy que ha recibido la aprobación de la FDA para su máquina de diálisis de riñón artificial 98 (AK 98) de nueva generación.
El Baxter AK 98 en Deerfield, Illinois está diseñado para ser un sistema portátil y fácil de usar para el tratamiento de hemodiálisis (HD).
Proporciona una conexión bidireccional cifrada para que el sistema pueda recuperar recetas directamente del registro médico electrónico de acuerdo con un flujo de trabajo simplificado y procesamiento de datos de acuerdo con el comunicado de prensa.
El AK 98 incluye características tales como precisión de alarma automática que permite a la máquina borrar las alertas de presión que ya se han corregido y evitar detener innecesariamente el tratamiento. Además, la máquina consta de una interfaz de usuario intuitiva personalizable, un proceso de instalación simple y una estructura de plataforma estable.
“Diseñamos esta última versión de nuestro sistema AK 98 para ayudar a los proveedores de diálisis a minimizar los desafíos operativos que pueden resultar del uso de múltiples tratamientos de hemodiálisis por máquina por día”, dijo Gavin Campbell, director de negocios de cuidado renal de Baxter en EE. UU. “Nuestra reciente autorización De Novo para Theranova, una nueva membrana de diálisis, nuestras últimas innovaciones para respaldar el soporte de HD brindan a nuestros clientes opciones de tratamiento y tratamiento”.
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