Determinan que las mutaciones del ADN mitocondrial podrían predecir el párkinson
Un estudio revela posibles nexos entre enfermedad de Parkinson y disfunciones mitocondriales
Investigadores del CSIC, el Hospital Clínico-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona han llevado a cabo un estudio que sugiere una conexión entre la enfermedad de Parkinson y disfunciones en las mitocondrias, las cuales son responsables de suministrar energía a las células.
El estudio, publicado en la revista eBioMedicine del grupo The Lancet, analizó muestras de pacientes con trastornos de conducta del sueño en la fase REM, encontrando niveles elevados de ADN mitocondrial con deleciones en el líquido cefalorraquídeo. Estos hallazgos indican un posible mecanismo molecular del proceso neurodegenerativo asociado a la enfermedad de Parkinson.
El trastorno de conducta del sueño en fase REM podría ser un estadio temprano de enfermedades como el Parkinson o la demencia de cuerpos de Lewy. La presencia de ADN mitocondrial con deleciones señala un malfuncionamiento en las mitocondrias y puede estar relacionado con la aparición de síntomas clínicos.
Los pacientes con trastorno de conducta del sueño en fase REM mostraron más ADN mitocondrial con deleciones en comparación con un grupo control. Además, la cantidad de ADN con deleciones está relacionada con el tiempo en el que estos pacientes tardarán en manifestar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Según los investigadores, la disfunción del ADN mitocondrial podría ser un mecanismo primario en la cascada fisiopatológica que precede a la manifestación clínica de la enfermedad de Parkinson. Estos hallazgos podrían abrir nuevas vías de investigación y potenciales tratamientos para esta enfermedad neurodegenerativa.
