Nueva hipótesis sobre el origen de la ELA: la acumulación de proteínas basura
Un estudio publicado en la revista Molecular Cell revela posibles avances en la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que afecta a entre 4.000 y 4.500 personas en España.
La ELA es una enfermedad con pronóstico fatal que afecta a las neuronas responsables del movimiento, aunque se desconocen las causas exactas y actualmente no existe un tratamiento efectivo. Sin embargo, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han observado que la acumulación de proteínas basura, específicamente proteínas ribosomales, podría ser una posible causa hereditaria de la enfermedad.
Esta acumulación de proteínas afecta a las neuronas motoras y dificulta su correcto funcionamiento, llegando a causar su muerte. Según el estudio, limitar la producción de proteínas ribosomales podría aliviar la toxicidad de mutaciones asociadas a la ELA, abriendo perspectivas en la investigación de la enfermedad.
Además, el estrés nucleolar inducido por esta acumulación de proteínas también se ha relacionado con el envejecimiento en mamíferos. Se ha observado que administrar un fármaco que reduce la producción de ribosomas puede duplicar la esperanza de vida de animales afectados.
A pesar de estos avances prometedores, aún no se ha encontrado un tratamiento inminente para la ELA. Sin embargo, estos descubrimientos abren nuevas puertas en la investigación de la enfermedad y sus posibles implicaciones en el envejecimiento. Seguiremos atentos a futuras investigaciones en este campo.
