Mundo

Costa Rica autorizó la venta de Paxlovid para el tratamiento del COVID-19:

El Ministerio de Salud de Costa Rica aprobó el uso de emergencia de las cápsulas de 150/100 mg de Pfizer Paxlovid.

Paxlovid está indicado para el tratamiento de la COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y tienen muchas probabilidades de desarrollar una COVID-19 grave. La dosis recomendada para pacientes adultos es de 300 mg de nirmatrelviir (dos comprimidos de 150 mg) y 100 mg de ritonavir (un comprimido de 100 mg) por vía oral dos veces al día durante 5 días con o sin alimentos.

También debe administrarse lo antes posible después de una prueba directa positiva del virus SARS-CoV-2 y dentro de los 5 días posteriores a la aparición de los síntomas.

5 de noviembreel En 2021, Pfizer emitió un comunicado sobre el estudio Paxlovid: “La noticia de hoy es un cambio real en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones.

En diciembre de 2021, la FDA otorgó una licencia de emergencia a Pfizer Paxlovid. La Comunidad aclaró que no fue aprobado para la prevención del COVID-19 y no reemplazaría la vacunación.

Él Organización Mundial de la Salud (OMS) también apoyó el uso de la terapia antiviral de Pfizer en pacientes de alto riesgo y pidió vacunas.

“Estos medicamentos no sustituyen a las vacunas. Simplemente nos brindan una segunda opción de tratamiento para aquellos pacientes que se infectan y corren un mayor riesgo”, dijo Janet Díaz, directora de atención clínica de la OMS.

Según el Ministerio de Salud, la comunidad no interviene en el tiempo de importación del medicamento y no es responsable de determinar el costo del tratamiento en el país.

READ  Costa Rica lleva una alfombra de bienvenida al mundo de la navegación -

Además de este tratamiento, el 23 de febrero se aprobaron las cápsulas de molnupiravir de 200 mg de Merck Sharp & Dohme Corp.rd2022 con resolución MS-DRPIS-AUE-M-01-2022.

Como parte de la autorización, Pfizer Free Trade Zone SA debe verificar la información sobre la distribución de medicamentos (es decir, números de lote, cantidad, fecha y destino) y proporcionar informes mensuales de cualquier evento adverso o de seguridad.

Ernesto Cabanas

Pionero de las redes sociales. Defensor de Internet. Gurú de los zombis. Aficionado al café. Especialista en la web. Practicante de alimentos. Ninja musical de por vida

Publicaciones relacionadas

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Botón volver arriba