La autoridad sanitaria brasileña suspende el uso de 12 millones de vacunas Sinovac

SAO PAULO, 4 de septiembre (Reuters) – La Autoridad Sanitaria Federal de Brasil, Anvisa, suspendió el sábado más de 12 millones de dosis de la vacuna COVID-19 desarrollada por la china Sinovac Biotech Ltd (SVA.O) que fueron fabricados en una instalación no autorizada, dijo en un comunicado.

Anvisa dijo que el Instituto Butantan de Sao Paulo, un centro biomédico que realizó el llenado de vacunas locales y terminó con Sinovac, advirtió el viernes que la planta había producido 25 lotes, o 12,1 millones de dosis, en Brasil.

“La unidad de fabricación … no fue inspeccionada y no fue aprobada por Anvisa para la licencia de emergencia de esa vacuna”, dijo el regulador. La prohibición fue “una medida de precaución para evitar exponer a la población a un posible riesgo inmediato”.

Butantan también le dijo a Anvisa que otros 17 lotes, un total de 9 millones de porciones, se habían producido en la misma instalación y estaban en camino a Brasil.

Durante la prohibición de 90 días, Anvisa buscará inspeccionar la instalación y averiguar más sobre la seguridad del proceso de fabricación.

Durante la vacuna lanzada en Brasil a principios de este año, la mayoría de las vacunas administradas provienen de Sinovac. Desde entonces, se han publicado en línea imágenes de otros fabricantes.

En Brasil, el sábado se reportaron 21,804 nuevos casos de coronavirus y 692 muertes por COVID-19.

Informado por Gabriel Stargardter; Editor: Richard Chang

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