¿Es correcto usar una marca diferente de vacuna para su refuerzo de coronavirus? Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Anunciaron el martes que comenzarán un experimento para determinar si es seguro y si la combinación de tipos de vacunas funciona.
El ensayo clínico de fase 1/2 involucrará a 150 voluntarios que ya han sido completamente vacunados para ver si diferentes tipos de vacunas de marca de vacunas les dan el impulso del sistema inmunológico deseado sin efectos secundarios.
Aún no se sabe si las personas necesitan dosis de refuerzo de las vacunas contra el coronavirus o, de ser así, cuándo. Estos refuerzos serían más fáciles de administrar si las personas no tuvieran que recibir la misma marca o tipo de vacuna que antes.
Actualmente, se han aprobado tres vacunas en los Estados Unidos: dos vacunas de ARNm, una fabricada por Pfizer / BioNTech y otra por Moderna, y una vacuna del grupo de vacunas Janssen de Johnson & Johnson que usa un virus llamado adenovirus para entregar material genético. despierta la inmunidad.
Se espera que las personas reciban dos dosis de la vacuna Moderna o Pfizer o una dosis de J&J, y los investigadores no están seguros de si es importante que las personas reciban la misma marca o incluso una clase de vacuna para todas las inyecciones. Actualmente, deberían recibir la misma vacuna para ambas dosis, aunque el martes temprano, Canadá se convirtió en el primer país en decir que las personas podrían recibir una segunda inyección de la vacuna de ARNm incluso si recibieron su primera dosis de la vacuna contra el adenovirus AstraZeneca.
Las personas a menudo se vacunan contra la gripe cada año por diferentes empresas con diferentes técnicas de un año a otro.
“Si bien las vacunas aprobadas actualmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Brindan una sólida protección contra el COVID-19, debemos estar preparados para la posibilidad de necesitar vacunas de refuerzo para combatir la resistencia y mantenerse al día con la evolución del virus”, dijo el Dr. Anthony Fauci, NIH National Líder del Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas, dijo en un comunicado.
“Los resultados de este estudio están destinados a informar las decisiones de política de salud pública sobre el posible uso de esquemas de vacunación mixtos si se informan dosis de refuerzo”.
El experimento se llevará a cabo en Baylor College of Medicine en Houston y College Park en la Universidad de Maryland. “De 12 a 20 semanas después de su programa de vacunación inicial, los participantes recibirán una única dosis de refuerzo de Moderna COVID-19 como parte del estudio”, dijo el NIH.
“Las personas que aún no han recibido la vacuna COVID-19 aprobada por la FDA también pueden inscribirse en el estudio en una cohorte separada. Inicialmente, estos voluntarios recibirán un programa de vacunación Moderna COVID-19 de dos dosis y se les prescribirá una dosis de refuerzo aproximadamente 12 a 20 semanas después “.
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